Lista analisi Roma
Nome scheda che inizia per 'D'
D4 ANDROSTENEDIONE
Il delta 4 androstenedione è il più importante androgeno nella donna e nel sesso femminile è uno dei responsabili della calvizie androgenetica e dell’irsutismo. Proviene per circa il 50% dalla secrezione ovarica e per il 30% circa dalla secrezione surrenalica. Livelli sierici moderatamente aumentati orientano verso una diagnosi di ovaio policistico.
DEPAKIN (FARMACI)
Vedi Ac. Valproico
DHEA (DEIDROEPIANDROSTERONE)
I Dhea ( deidroepiandrosterone) è un ormone prodotto da una particolare zona delle ghiandole surrenaliche, che non mostra significative variazioni nel corso della giornata e che rappresenta uno dei test di secrezione di androgeni. I suoi livelli possono aumentare in caso di iperplasia o di carcinoma surrenalico.
DHEA-S (DEIDROEPIANDROSTER. SOLFATO)
Il DHEA-S ( deidroepiandrosterone –solfato) è il principale ormone a produzione androgena secreto dalla corteccia surrenalica. Il suo dosaggio risulta utile ogni qualvolta si sospetti un iperandrogenismo nella donna ed è preferibile al dosaggio del DHEA, in quanto ha una emivita più lunga.
DHT (DIIDROTESTOSTERONE)
Il DHT ( deidrotestosterone) rappresenta il principale prodotto di riduzione, ad opera di un enzima, del testosterone. Insieme al 3-alfa-androstenediolo rappresenta un marcatore dell’irsutismo periferico in cui si determina un aumentato livello intra ed extracellulare di DHT con conseguente aumento della quota di androgeni circolanti.
DIAGNOSI MOLECOLARE ALZHEIMER FAMILIARE (PSEN1-PSEN2)
La malattia di Alzheimer rappresenta circa il 60% di tutte le demenze e colpisce in prevalenza le donne. Questa patologia è un processo degenerativo cerebrale dovuto al formarsi di placche di sostanza beta –amiloide e di accumulo di proteina Tau che provocano un declino progressivo e globale delle funzioni intellettive associato ad un deterioramento della personalità e della vita di relazione. Oggi si stanno mettendo a punto tecniche strumentali per la diagnosi precoce di questa malattia , mentre a livello di laboratorio un valido aiuto diagnostico e dato dalla genetica molecolare che ci permette lo studio di mutazioni di geni PSEN-1e PSEN2 associati all’Alzheimer e la genotipizzazione del locusApoe mediante PCR fluorescente.